Щодо припинення виробництва препарату "Баралгін" заводом "Югоремедія", Югославія

              МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
     ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
 
 N 1237/12-04 від 13.06.2001
                              Начальникам державних інспекцій
                              з контролю якості лікарських засобів
                              в АР Крим, областях,
                              містах Києві та Севастополі
 
     ( На доповнення додатково див. Лист ДІ якості лікарських
                                                      засобів
       N 1596/12-04 ( v1596485-01 ) від 24.07.2001 )
 
 
     Державна інспекція  з  контролю якості лікарських засобів МОЗ
України  доводить  до   відома,   що   за   повідомленням   заводу
"Югоремедія",  Югославія,  -  єдиного  в світі виробника препарату
Баралгін  в  таблетках  та  ампулах  -  з  1  березня  2001   року
виробництво   препарату  під  торговою  назвою  Баралгін  вказаним
виробником  припинено  (лист  заводу  N  383  -  Jug  -  a/RV  від
01.06.2001 р.).
     У зв'язку з тим, що зафіксовані випадки масової фальсифікації
препарату Баралгін на території Російської Федерації,  Молдавії та
Болгарії і не виключена  можливість  надходження  фальсифікованого
Баралгіну  на територію України,  виробником надана інформація про
фірми,  якими здійснювалося офіційне ввезення  цього  препарату  в
Україну протягом 2000-2001 рр.,  та серії, що були ними ввезені, а
саме:
     Альба Україна  - написи на упаковці російською та українською
мовами (серії ампул N 1767,  1780,  1789, 1828, 1829, 1830, 2047),
(серії таблеток N 1773, 1791, 1882, 1883, 2038, 2039, 2040).
     Фалбі -  написи  на  упаковці українською мовою (серії  ампул
N 2050, 2051), (серії таблеток N 2041, 2071).
     Фарм-Інвест - написи на  упаковці  українською  мовою  (серії
ампул N 2047, 2050), (серії таблеток N 1792, 2040, 2041).
     Інтерфарма Київ  -   написи   на   упаковці   російською   та
українською  мовами  (серії  ампул  N 1833,  2046,  2047),  (серії
таблеток N 2039, 2040).
     Про дистриб'юторів  та  серії  препарату  останньої  поставки
заводом буде повідомлено додатково.
     Пропонується прийняти  до  відома  та  керівництва  в  роботі
вищезазначену інформацію з метою недопущення  наявності  на  ринку
України   фальсифікованого   препарату   Баралгін   в  ампулах  та
таблетках.
     Про всі   випадки  виявлення  препарату  Баралгін,  який  був
незаконно ввезений в Україну,  слід терміново повідомляти Державну
інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.
 
 Перший заступник Головного
 державного інспектора України з
 контролю якості лікарських засобів                   В.Г.Варченко
 
 "Еженедельник Аптека", N 24, 18.06.2001 г.