Стосовно вилучення з обігу препарату "Ессел Форте, капсули"

     ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
              МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
 
 N 705/12-01 від 29.11.2000
     м.Київ
 
 vd20001129 vn705/12-01
                                       Начальникам державних
                                       інспекцій з контролю
                                       якості лікарських засобів
                                       в АР Крим, областях,
                                       містах Києві та Севастополі
     ( На доповнення додатково див. Лист Державної інспекції
                        з контролю якості лікарських засобів
       N 763/12-01 ( v0763282-00 ) від 11.12.2000 )
     Державна інспекція  з  контролю якості лікарських засобів МОЗ
України в доповнення до листа від 16.11.2000  р.  за  N  639/12-01
( v0639282-00  )  пропонує  терміново вжити заходів до вилучення з
обігу препарату "Ессел Форте,  капсули" компаній "Наброс Фарма Пвт
Лтд",  Індія,  з написом на зовнішній і внутрішні й упаковках та в
Інструкції з медичного  застосування  "При  научном  и техническом
содействии"   та   зображенням   логотипу   "Фармацевтична   фірма
"Дарниця".
 
 Перший заступник Головного
 державного інспектора України з
 контролю якості лікарських засобів                   В.Г.Варченко
 
 Еженедельник "Аптека", N 49,
 18.12.2000