Законы Украины

Новости Партнеров
 

Про заборону реалізації (торгівлі) лікарського засобу Левоміцетин, таблетки по 0,5 г N 10 серії 170702 виробництва ВАТ "Монфарм" Черкаської област

              МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
     ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
 
                           П Р И П И С
 
                     13.11.2002  N 3567/07-07
 
                                      Керівникам суб'єктів
                                      господарювання, які
                                      займаються реалізацією
                                      (торгівлею), зберіганням
                                      і застосуванням лікарських
                                      засобів
                                      Начальникам державних
                                      інспекцій з контролю якості
                                      лікарських засобів в
                                      АР Крим, областях,
                                      містах Києві та Севастополі
 
 
     На підставі  ст.  15  Закону  України  "Про лікарські засоби"
( 123/96-ВР  ),  п.  3.2.6.  "Порядку  заборони   (зупинення)   та
вилучення  з  обігу  лікарських  засобів  на  території  України",
затвердженого наказом  МОЗ  України  від   12.12.01   за   N   497
( z1091-01  )  і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.01, в
зв'язку з повідомленням про побічні явища при  застосуванні  серії
лікарського засобу.
 
     Забороняю реалізацію     (торгівлю)     лікарського    засобу
Левоміцетин,  таблетки по 0,5 г N 10 серії 170702 виробництва  ВАТ
"Монфарм" Черкаської області.
 
     Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію
(торгівлю),  зберігання  та  застосування  лікарських  засобів,  в
десятиденний  термін  після одержання припису перевірити наявність
лікарського засобу Левоміцетин,  таблетки по  0,5  г  N  10  серії
170702 виробництва ВАТ "Монфарм" Черкаської області.
 
     При виявленні  вказаної серії лікарського засобу вжити заходи
щодо вилучення її з  обігу  і  вміщення  в  карантин  до  окремого
розпорядження  Державної  інспекції  з  контролю якості лікарських
засобів МОЗ України.
 
     Суб'єкту господарської  діяльності,  при  наявності  вказаної
серії лікарського засобу, повідомити державну інспекцію з контролю
якості лікарських засобів за місцем розташування про вжиті  заходи
щодо виконання припису. При наступних поставках лікарського засобу
суб'єкт господарювання  повинен  вжити  заходів  щодо  запобігання
придбанню  та  реалізації  серії  лікарського засобу,  наведеній в
приписі.
 
     Контроль за  виконанням  припису   здійснюють   територіальні
інспекції за місцем розташування.
 
     Невиконання Припису  тягне за собою відповідальність згідно з
чинним законодавством України.
 
     Копія припису направлена:
 
     ВАТ "Монфарм" Черкаської області.
 
 Перший заступник Головного
 державного інспектора України
 з контролю якості лікарських
 засобів                                              В.Г.Варченко
 
 "Провизор", грудень, 2002 р., N 24.









Последние новости

 
Курсы НБ Украины
Запрашиваемая страница не найдена
Валюта
USD
EUR
RUB
PLN
BYR
Реклама
Реклама



Наша кнопка