Законы Украины

Новости Партнеров
 

Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарських засобів Кислота мурашина, Новокаїну гідрохлорид та Стрептоцид

               ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
                  ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
 
                           П Р И П И С
 
                     10.12.2003  N 4606/07-12
 
                                      Керівникам суб'єктів
                                      господарювання, які
                                      здійснюють реалізацію
                                      (торгівлю), зберігання і
                                      застосування лікарських
                                      засобів
 
                                      Начальникам державних
                                      інспекцій з контролю якості
                                      лікарських засобів в
                                      АР Крим, областях,
                                      містах Києві та Севастополі
 
 
     На підставі  статей  2,  9,  15 Закону України "Про лікарські
засоби" ( 123/96-ВР ),   наказів   Міністерства  охорони  здоров'я
України  від  30.10.01  за  N 436 ( z0107-02 )  "Про  затвердження
Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під  час
оптової   та   роздрібної   торгівлі",   який   зареєстрований   в
Міністерстві юстиції України від 05.02.02 за N 107/6395,  та N 497
( z1091-01 )   від  12.12.01  "Про  затвердження  Порядку заборони
(зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів  на  території
України",  який  зареєстрований в Міністерстві юстиції України від
28.12.01 за N 1091/6282,  у зв'язку з виявленням  незареєстрованих
лікарських засобів (субстанцій):
     КИСЛОТА МУРАШИНА, виробництва ВАТ "Бориславський НДІ "Синтез"
з дослідним заводом ДП ТОВ "Інтер-Синтез", Україна;
     НОВОКАЇНУ ГІДРОХЛОРИД,  виробництва  "Nanjing  Pharmaceutical
Faktory", Китай;
     СТРЕПТОЦИД, виробництва "CSD Ltd", Чехія,
 
     Забороняю їх реалізацію (торгівлю) та застосування.
 
     Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію
(торгівлю), застосування лікарських засобів (субстанцій):
     - перевірити наявність вищезазначених субстанцій;
     - при  виявленні  вжити  заходів щодо вилучення їх з обігу на
період до реєстрації/перереєстрації;
     - повідомити  державну інспекцію з контролю якості лікарських
засобів за місцем розташування про  вжиті  заходи  щодо  виконання
припису.
 
     Контроль за   виконанням   припису  здійснюють  територіальні
інспекції.
 
     Невиконання припису тягне за собою відповідальність згідно  з
чинним законодавством України.
 
 Заступник Головного державного
 інспектора України з контролю
 якості лікарських засобів                              А.П.Картиш









Последние новости

 
Курсы НБ Украины
Запрашиваемая страница не найдена
Валюта
USD
EUR
RUB
PLN
BYR
Реклама
Реклама



Наша кнопка