Законы Украины

Новости Партнеров
 

Щодо заборони рєалізації та використання для виготовлення лікарських засобів субстанції Протаргол серії V201233 фірми "Merck KGaA"


              МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
     ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
 
 
 N 485/12-01 від 14.09.2000
     м.Київ
 
 vd20000914 vn485/12-01
                                Начальникам державних інспекцій з
                                контролю якості лікарських засобів
                                в АР Крим, областях, містах Києві
                                та Севастополі
                                Директору ПМП "Синтез" Кеду Ю.М.
 
 
 
     Державна інспекція  з  контролю якості лікарських засобів МОЗ
України забороняє  рєалізацію  та  використання  для  виготовлення
лікарських засобів субстанції Протаргол серії V201233 фірми "Merck
KGaA",  Німеччина,  яка за  результатами  державного  контролю  не
відповідає   вимогам   аналітичної   нормативної  документації  за
показниками "Розчинність", "Прозорість" та "Вільне срібло".
     Пропонується перевірити   наявність   препарату   в  обігу  і
здійснити його вилучення та повернення постачальнику.
     Про виконання розпорядження доповісти Державній інспекції МОЗ
до 05.10.2000 року.
     Директору ПМП "Синтез" інформувати Державну інспекцію МОЗ про
кількість ввезеного препарату в Україну, відпущеного споживачам та
поверненого ними фірмі і вжиті щодо нього заходи.
 
 Перший заступник Головного                           В.Г.Варченко
 державного інспектора України з
 контролю якості лікарських засобів
 
 "Еженедельник Аптека", N 39\2000








Последние новости

 
Курсы НБ Украины
Запрашиваемая страница не найдена
Валюта
USD
EUR
RUB
PLN
BYR
Реклама
Реклама



Наша кнопка