Законы Украины

Новости Партнеров
 

Щодо використання міжвідомчої бази даних зареєстрованих в Україні лікарських засобів


              МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
 
 N 18МБ-3417/19-21 від 16.10.2001
                               Керівникам підприємств - імпортерів
                               лікарських засобів
 
             Щодо використання міжвідомчої бази даних
           зареєстрованих в Україні лікарських засобів
 
     Шановні керівники підприємств!
     Відповідно до  статті  17   "Порядок   ввезення   в   Україну
лікарських   засобів"   закону  України  "Про   лікарські  засоби"
( 123/96-ВР ),  на територію України  можуть  ввозитися  лікарські
засоби,  зареєстровані в Україні, за наявності сертифіката якості,
що видається виробником.
     На виконання   доручень   Кабінету   Міністрів   України  від
09.12.2000,  від  03.03.2001  та  від  18.04.2001  до  N   9189/10
розроблено   міжвідомчу   базу   даних  зареєстрованих  в  Україні
лікарських засобів.
     Спільний наказ МОЗ та Держмитслужби "Про затвердження Порядку
ведення  та  використання  міжвідомчої бази даних зареєстрованих в
Україні  лікарських засобів" від 08.06.2001 N 224/387 ( z0557-01 )
зареєстровано в Міністерстві юстиції 03.07.2001 за N 557/5748. Цим
наказом  затверджено  Порядок  ведення та використання міжвідомчої
бази  даних  зареєстрованих в Україні лікарських засобів. Згідно з
пунктом  2.3  зазначеного  Порядку визначено структуру міжвідомчої
бази  даних,  яка, крім вибіркової інформації з Державного реєстру
лікарських  засобів,  повинна містити відомості щодо коду товарної
номенклатури     зовнішньоекономічної    діяльності    конкретного
лікарського засобу.
     У  листі   Державної  митної  служби  України  від 19.07.2001
N 3/10-3555-ЕП  (   v3555342-01   )   "Щодо   митного   оформлення
зареєстрованих    лікарських    засобів"   зазначено:   "Інспектор
прикордонної митниці при ввезенні лікарського засобу на  територію
України  обов'язково  перевіряє  його наявність у базі даних.  При
цьому ідентичність лікарського  засобу,  заявленого  митниці,  має
бути  встановлена  по всіх графах,  передбачених цією базою даних.
Така ж перевірка проводиться інспектором митниці  призначення  при
здійсненні  митного оформлення зареєстрованих в Україні лікарських
засобів".
     Аналіз звернень    імпортерів    щодо   підтвердження   факту
реєстрації лікарського засобу,  проведений Державним департаментом
з контролю за якістю,  безпекою та виробництвом лікарських засобів
і виробів  медичного  призначення  за  липень-серпень  2001  року,
свідчить,  що  їх переважна більшість обумовлена відсутністю кодів
товарної номенклатури у базі даних.
     Згідно з протоколом наради  з  питань  створення  міжвідомчої
бази   даних  зареєстрованих  в  Україні  лікарських  засобів  від
29.03.2001 за участю представників Міністерства охорони  здоров'я,
Мінекономіки, Держмитслужби, Державного департаменту з контролю за
якістю,  безпекою та виробництвом  лікарських  засобів  і  виробів
медичного   призначення,  Держпідприємництва,  Торгово-промислової
палати,  Європейської Бізнес Асоціації,  Асоціації  дистриб'юторів
"ФАРМУКРАЇНА"  було  прийнято  рішення щодо доцільності проведення
експертизи кодів товарної номенклатури Торгово-промисловою палатою
України   на   підставі   заяв  підприємств-імпортерів.  Оригінали
висновків  про  присвоєння  коду  товарної  номенклатури   повинні
надаватися  заявникам  засвідчені  підписом  та  печаткою.  Надана
заявниками   інформація   щодо   кодів    товарної    номенклатури
інтегрується   Державним   департаментом  з  контролю  за  якістю,
безпекою та виробництвом лікарських засобів  і  виробів  медичного
призначення  до  бази  даних  і передається у зведеному вигляді до
Державної митної служби України.
     Враховуючи численні   звернення   підприємств-виробників   та
імпортерів  лікарських  засобів,  з  метою  уникнення   припинення
виробництва  та  недопущення перебоїв у постачанні ліків населенню
Міністерство охорони здоров'я звертається з  проханням  прискорити
роботу  щодо  подання висновків Торгово-промислової палати України
відносно кодів товарної номенклатури до Державного департаменту  з
контролю за якістю,  безпекою та виробництвом лікарських засобів і
виробів медичного призначення.
 
 З повагою Міністр                                  В.Ф.Москаленко
 
 "Еженедельник "Аптека", N 41, 22.10.2001








Последние новости

 
Курсы НБ Украины
Запрашиваемая страница не найдена
Валюта
USD
EUR
RUB
PLN
BYR
Реклама
Реклама



Наша кнопка