Законы Украины

Новости Партнеров
 

Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ

     ДЕРЖАВНА IНСПЕКЦIЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТI ЛIКАРСЬКИХ ЗАСОБIВ
 
                           П Р И П И С
 
                     24.11.2008  N 5956/07-24
 
                                      Керівникам суб'єктів
                                      господарювання,
                                      які займаються реалізацією
                                      (торгівлею), зберіганням
                                      і застосуванням лікарських
                                      засобів
                                      Начальникам державних
                                      інспекцій з контролю
                                      якості лікарських засобів
                                      в Автономній Республіці
                                      Крим, областях, містах Києві
                                      та Севастополі
 
 
     На підставі   встановлення   факту   невідповідності  вимогам
аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення
N   UA/0740/01/01  препарату  за  показником  АНД  "Iдентифікація"
(відсутній характерні максимум при (476 +- 3) нм  та  мінімум  при
(470  +- 3) нм) та  у відповідності до ст.  15 Закону України "Про
лікарські засоби" ( 123/96-ВР ), пп. 3.1.1, 4.1.2 Порядку заборони
(зупинення)  та  вилучення з обігу лікарських засобів на території
України,  затвердженого  наказом  МОЗ України від 12.12.2001 р. за
N 497 ( z1091-01 ),  зареєстрованого Міністерством юстиції України
від 28.12.2001 р.  за N 1091/6282,  зі  змінами,  які  затверджені
наказом МОЗ від 08.07.2004 р.  за N 348 ( z0917-04 ), і Iнструкції
про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової  та
роздрібної   торгівлі,    затвердженої  наказом  МОЗ  України  від
30.10.2001 р.  за N 436 ( z0107-02 ), зареєстрованої Міністерством
юстиції  України  від  05.02.2002  р.  за  N  107/6395,  ТИМЧАСОВО
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу
ОБЛIПИХОВА  ОЛIЯ,  олія  по 30 мл у флаконах,  серій 41107,  70808
виробництва ТОВ "Фітолік",  Україна, до окремого рішення Державної
інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.
 
     Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію
(торгівлю),  зберігання  та  застосування  лікарських  засобів,  в
десятиденний  термін  після одержання припису перевірити наявність
лікарського засобу ОБЛIПИХОВА ОЛIЯ,  олія по  30  мл  у  флаконах,
серій 41107, 70808 виробництва ТОВ "Фітолік", Україна.
 
     При виявленні  зразків цього лікарського засобу вжити заходів
щодо вилучення його з обігу шляхом вміщення в карантин.
 
     Суб'єкту господарської діяльності,  при  виявленні  вказаного
лікарського  засобу,  повідомити  державну  інспекцію  з  контролю
якості лікарських засобів за місцем розташування про вжиті  заходи
щодо виконання припису. При наступних поставках лікарського засобу
суб'єкт господарювання  повинен  вжити  заходів  щодо  запобігання
придбанню,   реалізації   та   застосуванню   лікарського  засобу,
наведеного в приписі.
 
     Контроль за  виконанням  припису   здійснюють   територіальні
інспекції за місцем розташування.
 
     Невиконання припису  тягне  за  собою відповідальність згідно
чинного законодавства України.
 
     Копії припису направлені:
     ДП "Державний фармакологічний центр" МОЗ України;
     ТОВ "Фітолік ", Україна.
 
 Голова ліквідаційної комісії -
 заступник Головного державного
 інспектора України з контролю
 якості лікарських засобів                             А.Д.Захараш








Последние новости

 
Курсы НБ Украины
Запрашиваемая страница не найдена
Валюта
USD
EUR
RUB
PLN
BYR
Реклама
Реклама



Наша кнопка