Законы Украины

Новости Партнеров
 

Щодо виявлення незареєстрованих лікарських засобів


              ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
                 ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
                             Л И С Т
                     13.11.2002  N 3593/12-12
                                      Начальникам державних
                                      інспекцій з контролю якості
                                      лікарських засобів в АР
                                      Крим, областях, містах Києві
                                      та Севастополі
 
     За повідомленнями   Державних  інспекцій  з  контролю  якості
лікарських засобів в Луганській, Рівненській та Донецькій областях
при  проведенні  інспекційних  перевірок  суб'єктів  господарської
діяльності виявлені незареєстровані лікарські засоби:
     - Нафтизин 0,1%  та 0,05%  розчини у фл. по 10 мл виробництва
ВАТ "Фармакон", Російська Федерація (не був зареєстрований);
     - Цефазоліну   натрієва   сіль  пор.  д/ін.  по  1  г  у  фл.
виробництва  ВАТ  "Біосинтез",   Російська   Федерація   (не   був
зареєстрований);
     - Анальгін   таб.  по  0,5  г  N  10  виробництва  Об'єднання
"Мосхімфармпрепарати" ім.  Н.А.  Семашко,  Російська Федерація (не
був зареєстрований);
     - Ацетилсаліцилова кислота таблетки по 0,5 г N 10 виробництва
ВАТ "Біосинтез", Російська Федерація (не був зареєстрований);
     - Цитрамон  П  таб.  N  10  виробництва   ВАТ   "Ай   Сі   Ен
Лексредства", Російська Федерація (не був зареєстрований);
     - Вугілля  активоване таблетки по 0,25 г N 10 виробництва ВАТ
"Ай Сі Ен Лексредства",  Російська Федерація (термін реєстрації до
30.11.00);
     - Калію  перманганат  пор.  у  фл.  по  3  г  виробництва ЗАТ
"Ярославська   фармфабрика",   Російська   Федерація    (не    був
зареєстрований);
     - Вінпоцетин  таб.  по 5 мг N 50 виробництва ФП "Оболєнське",
Російська Федерація (не був зареєстрований);
     - Рибоксин таб.  0,2 г N 50 виробництва  "Пензенський  філіал
ГНЦА",  розфасовано  ЗАТ  "Фармалена"  Російська Федерація (не був
зареєстрований);
     Виходячи з  викладеного,  пропонується  здійснити  відповідну
перевірку  з  метою виявлення у сфері обігу зазначених препаратів.
При  встановленні  фактів   реалізації,   з'ясувати   джерело   їх
надходження   та   вжити   відповідних   заходів   згідно  чинного
законодавства  до   суб'єктів,   що   реалізують   незареєстровані
лікарські засоби.
     Про результати перевірки та вжиті заходи відповідно  до  СОПи
повідомити   Державній  інспекції  з  контролю  якості  лікарських
засобів МОЗ України.
 
 Перший Заступник Головного
 державного інспектора України з
 контролю якості лікарських засобів                   В.Г.Марченко
 
 "Провізор",
 N 23, грудень 2002 р.
 








Последние новости

 
Курсы НБ Украины
Запрашиваемая страница не найдена
Валюта
USD
EUR
RUB
PLN
BYR
Реклама
Реклама



Наша кнопка