Законы Украины

Новости Партнеров
 

Щодо поновлення обігу лікарського засобу МУКАЛТИН(R)

               ДЕРЖАВНА IНСПЕКЦIЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТI
                  ЛIКАРСЬКИХ ЗАСОБIВ МОЗ УКРАЇНИ
 
                          Р I Ш Е Н Н Я
 
                     20.12.2007  N 5217/12-23
 
                                      Начальникам державних
                                      інспекцій з контролю якості
                                      лікарських засобів
                                      в Автономній Республіці
                                      Крим, областях,
                                      містах Києві та Севастополі
                                      Керівникам суб'єктів
                                      господарювання,
                                      які займаються реалізацією
                                      (торгівлею), зберіганням
                                      і застосуванням лікарських
                                      засобів
 
 
     На підставі додаткового контролю якості лікарського засобу, у
відповідності з вимогами п. 3.4., 4.1.7., 4.1.8. "Порядку заборони
(зупинення)  та  вилучення з обігу лікарських засобів на території
України",  затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497
( z1091-01  ),  зареєстрованого   Міністерством   юстиції  України
від  28.12.01  за  N  1091/6282  зі   змінами   та   доповненнями,
затвердженими   наказом  МОЗ  України   від   08.07.04   за  N 348
( z0917-04 )  і  зареєстрованими  в  Міністерстві  юстиції України
від 23.07.04 за N 917/9516,  дозволяю поновлення обігу лікарського
засобу  МУКАЛТИН(R),  таблетки  по  0,05  г  N  10   у   контурних
безчарункових упаковках,  серії 120407, 130407, 160407 виробництва
АТ "Галичфарм", Україна.
 
     Припис Державної  інспекції  з  контролю  якості   лікарських
засобів МОЗ України N 3974/07-23 ( v3974485-07 ) від 08.10.2007 р.
про  ТИМЧАСОВУ  ЗАБОРОНУ  реалізації  (торгівлі),  зберігання   та
застосування  лікарського  засобу МУКАЛТИН(R),  таблетки по 0,05 г
N 10 у контурних  безчарункових  упаковках,  серії 120407, 130407,
160407 виробництва АТ "Галичфарм", Україна, відкликається.
 
     Реалізація вказаного  вище лікарського засобу дозволяється за
умови його відповідності вимогам АНД за всіма показниками.
 
     Копії рішення направлені:
     ДП "Державний фармакологічний центр" МОЗ України;
     АТ "Галичфарм", Україна.
 
 Головний державний інспектор
 України з контролю якості
 лікарських засобів                                    С.А Данилов








Последние новости

 
Курсы НБ Украины
Запрашиваемая страница не найдена
Валюта
USD
EUR
RUB
PLN
BYR
Реклама
Реклама



Наша кнопка